> Regulatory Affairs
Der Ausschuss befasst sich mit allen Fragen der Prüfung und Zulassung von OTC-Arzneimitteln, Medizinprodukten und besonderen Formen der Lebensmittel (NEM, diätetische Lebensmittel etc.). Ein wichtiges Ziel dieses Fachausschusses ist die Förderung der Rezeptfreiheit. Optimale Voraussetzungen für ein „Switch-freundliches“ Klima sollen geschaffen werden.
Außerdem wirkt der Fachausschuss aktiv an der Mitgestaltung von nationalen und internationalen Rahmenbedingungen für die OTC-Industrie mit. Die IGEPHA-Mitglieder werden vom Fachausschuss Regulatory Affairs über alle für das operative Geschäft relevanten aktuellen Informationen am Laufenden gehalten.
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Leiter des Fachausschusses
Dr. Gerhard Lötsch
Novartis Consumer Health - Gebro
Mitglieder der Fachausschusses
- Dr. Dejan Baltic, GlaxoSmithKline
- Dr. Fritz Gamerith, Madaus
- Prof. Mag.pharm. Hans-Heinz Khünl-Brady, C. Brady
- Mag. Elisabeth Krach, Johnson & Johnson
- Mag. Tanja Kubitschek, Sanova Pharma
- Dr. Rudolf Mad, Boso
- Dr. Michael Rasig, Jacoby Pharmazeutika
- Dr. Eva Schnabl, Kwizda Pharma
- Christina Siebinger, Bayer Austria
- Mag. Helga Tieben, Pharmig
- Dr. Carla Waßmann, Dr. Peithner